Núcleo Académico A - G

Dra. María Elena Campos Aldrete

Departamento de Química orgánica

Laboratorio de Investigación 7 y 10

Teléfono: 57 29 63 00 Extensión: 62416 y 62587

Correo electrónico: camesol22@gnail.com

Dra. María Elena Campos Aldrete

Doctorado en Ciencias Quimicobiológicas

Investigador Titular “C”

SNI: Nivel I (2018-2021)

Formación Académica

 FechaUniversidadProfesión
 1986 Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM Química Fármaco Bióloga
 1998 Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN 

Maestría en Ciencias Farmacéuticas

 2005 Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN Doctorado en Ciencias Químico Biológicas

Líneas de investigación

  • Estudio de la contribución química de grupos específicos como efecto modulador de la respuesta biológica
  • Síntesis y caracterización fisioquímica y farmacológica de compuestos azolicos
  • Liberación prolongada de fármacos en sistema tipo matriz

Artículos

  Tipo Total
  JCR  34

Últimas 5 Publicaciones Relevantes en Revistas Indizadas

  No. Publicación
 1 Design and Synthesis of Imidazo[1,2a]pyridines with Carboxamide Group Substitution and In silico Evaluation of their Interaction with a LuxRtype Quorum Sensing Receptor . J. Emmanuel.Reynoso Lara, Héctor Salgado Zamora, Marc Antoine Bazin, Maria Elena Campos Aldrete, Pascal Marchand. Journal of Heterocyclic Chemistry, 55, 1101-1111, (2018).
 2 Synthesis, Molecular Docking, and Antimycotic Evaluation of Some 3-Acyl Imidazo[1,2-a]Pyrimidines. Omar Gómez García, Dulce Andrade Pavón, Maria-Elena Campos Aldrete Ricardo Ballinas Indilí, Alfonso Méndez Tenorio, Lourdes Villa Tanaca, Molecules, 23, DOI :10.3390/molecules23030599, (2018).
 3 In vitro anti-Giardia lamblia activity of 2-aryl-3-hidroxymethyl imidazo [1,2-a]pyridines and pyrimidines, individually and in combination whit albendazole. Velázquez-Olvera, H. Salgado-Zamora, E. Jiménez-Cardoso, María-Elena Campos-Aldrete, C. Pérez-González y T. Ben Hadda Acta Tropica, 155, 6-10S (2016).
 4 A convenient electrolytic process for the reduction of aldehydes. S. Velázquez-Olvera, H. Salgado-Zamora, María-Elena Campos-Aldrete, A. Reyes-Arellano, C. Pérez-González and M. Velázquez-Ponce Green Chemistry Letters and Reviews, 7 (3), 296-300. (2014).
 5 Velázquez-Olvera, S., Salgado-Zamora, H., Velázquez-Ponce, M., Campos-Aldrete, E., Reyes-Arellano, A., Pérez-González C. (2012). Fluorescent property of 3-hydroxymethyl imidazo[1,2-a]pyridine and pyrimidine derivatives. Chemistry Central Journal, 6 (1), 83 (2012)

Proyectos de Investigación (últimos 3 proyectos)

 Proyecto
Estudio de la contribución de grupos específicos en la síntesis y el rediseño de sistemas heterofusionados derivados del núcleo del imidazol como posible alternativa para el tratamiento de enfermedades crónicas-degenerativas asocidas a procesos inflamatorios y relativas a infecciosas.  Proyecto SIP 20181795
Efecto de la contribución de grupos selectos en sistemas heterofusionados y derivados del núcleo del imidazol para el reconocimiento de blancos específicos como alternativas terapéuticas de enfermedades infecciosas, crónicas y degenerativas.  Proyecto SIP 2017396
Síntesis de imidazo[1,2-a]azinas sustituidas en posición 3 con el grupo metilhidroxilo o carboxamido. Evaluación luminiscente del sustituyente en tejidos celulares y de actividad biológica antibacteriana, antiparasitaria y antineoplásica.  Proyecto CONACYT  222293. KRF

Convenios, vinculación con otras Instituciones (extranjeras o nacionales)

 No. Convenio
 1  ICIMED Departamento de Química Terapéutica, Universidad Nantes, Francia. 
 2 Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Orizaba, México.
 3 División de investigación, Instituto de Cancerología